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Dra. Ana Saraiva

Referência e especialista em genética médica em São Paulo, com formação pela UNIFESP SP.

Atendimento presencial em São Paulo e on-line para todo o Brasil.

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SOBRE MIM

CRM/SP: 193.248 | RQE: 100503

Sou Ana Eduarda, médica especialista em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM) e membro associada da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM).

Minha trajetória profissional é marcada pela dedicação ao aconselhamento genético e à interpretação de exames complexos, sempre com foco no cuidado humanizado e na tradução da ciência para uma linguagem acessível aos meus pacientes.

Além da prática clínica, atuo como analista de exames genéticos, o que me proporciona uma visão única e aprofundada sobre os resultados, permitindo interpretações mais precisas e seguras.

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Por que escolher a Dra. Ana Saraiva?

Formação de excelência

Residência Médica em Genética Médica pela UNIFESP, referência na formação de especialistas nesta área.

Expertise laboratorial

Uma das poucas geneticistas do Brasil que, além do consultório, atua também como analista de exames genéticos, oferecendo interpretações mais completas e seguras. Também faz parte do grupo Gênesis (Fleury e Einstein)

Atendimento humanizado

Compromisso em traduzir a complexidade da genética de forma clara, com acolhimento e suporte em todas as etapas do acompanhamento.

Quando procurar a Genética Médica?

A genética médica é responsável pelo estudo dos genes e dos cromossomos, que permitem realizar diagnósticos das doenças genética, sejam elas hereditárias ou não. Os principais campos de ação são:

Genética Reprodutiva

• Infertilidade;
• Abortos de repetição;
• Casais consanguíneos;
• Diagnóstico pré-natal;
• Diagnóstico pré-implantacional;
• Histórico de doenças na família.

Oncogenética

• Câncer em idade jovem;
• História familial de câncer;
• Tumores raros;
• Múltiplos tumores;
• Síndromes genéticas com predisposição para o câncer;
• Câncer de mama em homens.

Neurogenética

• Transtorno do espectro autista (TEA);
• Deficiência intelectual;
• Epilepsias;
• Polineuropatias;
• Doenças neuromusculares;
• Ataxias.

Genética Geral

• Deficiência auditiva;
• Deficiência visual;
• Alta ou baixa estatura;
• Genitália ambígua;
• Cranioestenoses;
• Síndromes progeroides;
• Displasias esqueléticas.

Erros Inatos do Metabolismo

• Triagem neonatal;
• Glicogenoses;
• Galactosemia;
• Acidemias orgânicas;
• Aminoacidopatias;
• Defeitos do ciclo da ureia;
• Doenças lisossomais.

Síndromes Malformativas

• Síndrome de Down;
• Síndrome de Turner;
• Neurofibromatose;
• Esclerose tuberosa;
• Síndrome de Ehlers-Danlos;
• Síndromes de microdeleção e/ou microduplicação.

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CONHEÇA MEU TRABALHO

O aconselhamento genético é um processo de comunicação que visa ajudar pessoas e famílias a compreenderem e se adaptarem às implicações médicas, psicológicas e familiares das contribuições genéticas para a doença.
Durante a consulta, realizo uma avaliação detalhada do histórico familiar, solicito e interpreto exames genéticos quando necessário, e forneço orientações personalizadas sobre riscos, prevenção e opções de tratamento.
Meu objetivo é empoderar meus pacientes com informações claras e precisas, permitindo que tomem decisões informadas sobre sua saúde e a de suas famílias.
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