Dra. Ana Saraiva
Referência e especialista em genética médica em São Paulo, com formação pela UNIFESP SP
Atendimento presencial em São Paulo e on-line para todo Brasil
SOBRE MIM
CRM/SP: 193.248 | RQE: 100503
Sou Ana Eduarda, médica especialista em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP/EPM) e membro associada da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM).
Atualmente trabalho na Clínica La Vie, no bairro Vila Mariana, em São Paulo.
Faço parte do time de analistas de exoma do DLE-Diagnósticos Laboratoriais Especializados.
Já trabalhei no Grupo Maternidade Santa Joana, que inclui alguns dos mais renomados centros da área da saúde, dentre eles: Hospital e Maternidade Santa Joana (SP), Pro Matre Paulista (SP) e Hospital e Maternidade Santa Maria (SP), realizando avaliações de pacientes internados em UTI Neonatal.
QUANDO PROCURAR A GENÉTICA MÉDICA?
A genética médica é responsável pelo estudo dos genes e dos cromossomos, que permitem realizar diagnósticos das doenças genética, sejam elas hereditárias ou não. Os principais campos de ação são:
Genética Reprodutiva
• Infertilidade;
• Abortos de repetição;
• Casais consanguíneos;
• Diagnóstico pré-natal;
• Diagnóstico pré-implantacional;
• Histórico de doenças na família.
Oncogenética
• Câncer em idade jovem;
• História familial de câncer;
• Tumores raros;
• Múltiplos tumores;
• Síndromes genéticas com predisposição para o câncer;
• Câncer de mama em homens.
Neurogenética
• Deficiência intelectual;
• Epilepsias;
• Polineuropatias;
• Doenças neuromusculares;
• Ataxias.
Genética Geral
• Deficiência auditiva;
• Deficiência visual;
• Alta ou baixa estatura;
• Genitália ambígua;
• Cranioestenoses;
• Síndromes progeroides;
• Displasias esqueléticas.
Erros Inatos do Metabolismo
• Triagem neonatal;
• Glicogenoses;
• Galactosemia;
• Acidemias orgânicas;
• Aminoacidopatias;
• Defeitos do ciclo da ureia;
• Doenças lisossomais.
Síndromes Malformativas
• Síndrome de Down;
• Síndrome de Turner;
• Neurofibromatose;
• Esclerose tuberosa;
• Síndrome de Ehlers-Danlos;
• Síndromes de microdeleção e/ou microduplicação.
CONHEÇA MEU TRABALHO
Como funciona o aconselhamento genético?
Durante a consulta, caso haja necessidade, eu posso pedir para você trazer o histórico de saúde de sua família, agendar alguns exames comuns e/ou realizar alguns testes genéticos específicos . Com essas informações, serei capaz de realizar um diagnóstico personalizado para enterder a melhor maneira de atender as suas necessidades.
